Autoritatea de reglementare europeană a medicamentelor a declarat luni că utilizarea vaccinului COVID-19 dezvoltat de Pfizer / BioNTech pentru femeile gravide ar trebui făcută de la caz la caz, notează Reuters

 

EMA nu dispune de suficiente date din studiile clinice ale companiilor cu privire la riscurile potenţiale pentru femeile însărcinate, a declarat luni Harald Enzmann, preşedintele Comitetului pentru medicamente umane (CHMP) al agenţiei.

 

EMA îşi poate schimba recomandarea dacă vor fi disponibile mai multe informaţii, a spus el.

Pentru cele mai importante ştiri ale zilei, transmise în timp real şi prezentate echidistant, daţi LIKE paginii noastre de Facebook!

Urmărește Mediafax pe Instagram ca să vezi imagini spectaculoase și povești din toată lumea!


Conținutul website-ului www.mediafax.ro este destinat exclusiv informării și uzului dumneavoastră personal. Este interzisă republicarea conținutului acestui site în lipsa unui acord din partea MEDIAFAX. Pentru a obține acest acord, vă rugăm să ne contactați la adresa [email protected]

 

https://stiri-zilnic.com/wp-content/uploads/2020/12/profimedia-0576560292-1.jpghttps://stiri-zilnic.com/wp-content/uploads/2020/12/profimedia-0576560292-1-300x300.jpgrootstireaUncategorised
Autoritatea de reglementare europeană a medicamentelor a declarat luni că utilizarea vaccinului COVID-19 dezvoltat de Pfizer / BioNTech pentru femeile gravide ar trebui făcută de la caz la caz, notează Reuters.   ...