Autoritatea europeană de reglementare a medicamentelor a declarat luni că evaluează o cerere de utilizare a medicamentului pentru artrită, Kineret, pentru tratamentul COVID-19 la pacienţii adulţi cu pneumonie care prezintă riscul de a dezvolta insuficienţă respiratorie severă, notează Reuters. 

 

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a declarat că va evalua datele, inclusiv rezultatele a două studii clinice în curs, care investighează siguranţa şi eficacitatea medicamentului la pacienţii spitalizaţi cu COVID-19.

 

Kineret, autorizat în prezent pentru tratarea mai multor afecţiuni inflamatorii, este fabricat de producătorul suedez de medicamente pentru boli rare Sobi.

 

Medicamentul reduce activitatea sistemului imunitar, iar substanţa sa activă blochează activitatea unui mesager chimic în procesul imunitar care duce la inflamaţie.

 

Se crede că acest lucru ar putea ajuta, de asemenea, la reducerea inflamaţiei şi a deteriorării ţesuturilor asociate cu COVID-19″, a precizat EMA, adăugând că aşteaptă ca rezultatul evaluării să apară în octombrie.

Pentru cele mai importante ştiri ale zilei, transmise în timp real şi prezentate echidistant, daţi LIKE paginii noastre de Facebook!

Urmărește Mediafax pe Instagram ca să vezi imagini spectaculoase și povești din toată lumea!


Conținutul website-ului www.mediafax.ro este destinat exclusiv informării și uzului dumneavoastră personal. Este interzisă republicarea conținutului acestui site în lipsa unui acord din partea MEDIAFAX. Pentru a obține acest acord, vă rugăm să ne contactați la adresa [email protected]

 

http://stiri-zilnic.com/wp-content/uploads/2019/06/pixel-1.pnghttp://stiri-zilnic.com/wp-content/uploads/2019/06/pixel-1.pngrootstireaUncategorised
Autoritatea europeană de reglementare a medicamentelor a declarat luni că evaluează o cerere de utilizare a medicamentului pentru artrită, Kineret, pentru tratamentul COVID-19 la pacienţii adulţi cu pneumonie care prezintă riscul de a dezvolta insuficienţă respiratorie...